12月13日中午经过一食堂时，发现食堂对面的公告栏吸引了很多同学，记者挤到前面发现原来是一则“求助”启事。

启事说：我校一名男生患了难以医治的血液病，并且查不出病因，无法对症下药。现在这名同学面容憔悴、消瘦，状况不容乐观。向全校师生寻求信息援助，诸如专家、医院、网站等均可。公告栏不断地吸引了众多同学的关注，大家很想了解这位不知名的同学的状况。

记者电话采访了病者的同学。据病者的同学反映：这位同学的状况是骨髓和血液中得嗜酸粒细胞分别高达70%和80%，查了三天仍没有查出病因，只能用激素控制。这位同学说，当天下午有五六名同学联系了她，提供了一些帮助。可能是因为我校是文科院校，对医学的信息不是很通畅，所以爱莫能助吧（记者注），但是她仍然非常感谢大家对这名同学的关心和帮助。

当晚17：10，记者非常高兴地获知，这名同学已经得到确诊：确定不是患白血病，而是嗜酸粒细胞增多症，也是血液病的一种。用激素控制，一年以后不复发应该没有问题了。

这位患病的同学在危难之际想到了同窗，而同窗也积极为患病的同学查询资料。我们衷心地感谢那些关心和帮助过这位同学的法大同窗们。并且借此机会向这位同学表达我们的祝愿：希望他能早日恢复健康，重返校园，回到爱着你的朋友和关心你的同学中间。人间何处无真情？法大自有关爱在！相信在全校师生的共同关心和支持下，这位同学一定早日会渡过难关的！

[新闻链接]关于嗜酸粒细胞增多证：

周围血液中嗜酸粒细胞绝对值大于400～450／mm3时称嗜酸粒细胞增多症（eosinophilia）。在临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染和过敏性疾病。嗜酸粒细胞计数正常值为50～250／mm3，在内源性糖皮质类固醇水平升高的早晨常稍有降低。

正常情况下嗜酸粒细胞主要留居于组织中如呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道的上皮细胞与深层组织之间的界面上，寿命可长达数周。本症主要是骨髓内嗜酸粒细胞生成增多，以致血液和组织中嗜酸粒细胞过份积聚。嗜酸粒细胞浆内含有特异的嗜酸性阳离子蛋白，决定了细胞的染色和功能特征。嗜酸粒细胞除具吞噬功能外，还有一系列的免疫功能，具有细胞毒作用的阳离子颗粒蛋白对不能被吞噬的蠕虫类寄生虫有杀伤作用，即能参与宿主抗寄生虫感染。嗜酸粒细胞合成的脂类介质如：环内过氧化物、白三烯C4、血小板活化因子等能引起呼吸道平滑肌收缩，粘膜分泌增加，血管通透性改变。嗜酸及嗜中性粒细胞的浸润，同时可引起肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒释放过敏介质，参与过敏性疾病的发生。嗜酸粒细胞大量破坏后，其颗粒中的蛋白质聚合而成的夏-莱（Charcot-Leyden）晶体可见于患者的痰、粪和组织内，是嗜酸粒细胞相关疾病的标志。

（该资料转自37度医学网）

[相关链接]《新京报》12月13日读者来信：利用网络力量帮助顾孝亮http://www.thebeijingnews.com/news/2004-12-13/2004121322036.html